Notificación de sospechas de efectos adversos

En España, el "Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de uso Humano" (SEFV-H) recoge todas las notificaciones que proceden de los servicios autonómicos de salud y las que recibe de forma directa. Los datos son remitidos a la "European database of suspected adverse reactions to medicines" (EUDRAVigilance), donde se gestiona todos registros, y desde donde estos son accesibles para cualquier interesado.

El Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) es el sistema que opera en Estados Unidos, con el mismo objetivo.

Un saludo,

Comité Asesor de Vacunas de la AEP