Vacunación del covid en participantes del ensayo de CureVac
Fecha:
18 junio 2021
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Pregunta
Hace tres meses participé en el estudio de CUREVAC. Por razones que no vienen al caso, la vacuna no ha sido autorizada -ni lo va a ser a corto plazo- por la EMA por lo que no es reconocida como medicamento, no me puede ser certificada y no se tiene en cuenta a efectos de pasaporte COVID, obligándome a hacer tests y cuarentenas para entrar en algunos países. Para salir del limbo legal la única opción que me da la Sanidad pública es volverme a vacunar con PFIZER/ JANSEN pero tampoco me aclaran si sería conveniente hacer antes un recuento serológico ni cuál sería el nivel de anticuerpos que deaconsejaría vacunar. Nadie me sabe informar si una tercera dosis sobre-excitaría mi sistema inmune, si acrecienta los efectos secundarios, etc. He leído en otras entradas por ejemplo, que los casos de doble vacuna TV no generan riesgo.
Respuesta
Efectivamente los resultados presentados recientemente por CureVac no cumplen con las expectativas por el momento. En su caso, para salvar las dificultades que menciona, y salvando las incertidumbres sobre la cuestión (cómo asegurar la protección de los participantes en ensayos sin resultados positivos preliminares), veríamos adecuado ofrecerle la vacunación con las vacunas disponibles (Pfizer y Moderna, o bien Janssen según edad y especificaciones propias de la comunidad donde reside).
Por el contrario no sería necesario realizar estudios serológicos de anticuerpos previos, pues estos no están estandarizados y no permiten evaluar ni comparar los efectos de las vacunas actuales, ni serían una base segura para establecer recomendaciones de vacunación individualizadas.
Como dice, con las demás vacunas, poner una dosis extra no entraña mingún riesgo relevante adicional. Es de esperar que con las vacunas del covid sea de la misma forma: incrementa la protección sin añadir riesgos relevantes.
Un saludo,
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