Situaciones Especiales
Fecha:
03 diciembre 2012
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Pregunta
Se trata de un niño de 5 meses, diagnosticado al mes de vida de Síndrome Hemofagocitico Primario, en tratamiento con Corticoides, Ciclosporina y Etoposido, en espera de Transplante de Médula Osea. Dado que es un síndrome con muy pocos casos descritos, me gustaría conocer la opinión del Comité ya que tengo dudas de si es pertinente iniciar vacunas y cuales.
Respuesta
Efectivamente, el síndrome hemofagocítico primario es un cuadro poco frecuente. En su paciente, con tratamiento inmunosupresor mantenido, le recomendamos que, de acuerdo con los padres, inicie un calendario vacunal completo, exceptuando las vacunas atenuadas. Tiene que informar a los padres de la probable respuesta incompleta a las vacunas administradas. Puede ampliar esta información en el siguiente enlace.
Comité Asesor de Vacunas de la AEP
