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Vacunas contra la covid de vectores virales: ChAdOx1 de la Universidad de Oxford y AstraZeneca

04 diciembre 2020
Vacuna mRNA-1273 de Moderna
Vacuna BNT162b1 de BioNTech y Pfizer
Nuevas publicaciones 8/dic de 2020
Aprobación MHRA británica
Fuente: 
Elaboración propia a partir de varias fuentes

Actualizado el 2 de enero de 2021

Continuación del repaso a los datos más relevantes sobre el desarrollo y evaluación de las vacunas frente a la covid. Hace unos días ha sido la vacuna de Moderna y la de BioNTech&Pfizer, ambas de ARN, y ahora es el caso la vacuna de vectores virales no replicantes de la Universidad de Oxford y AstraZeneca.

Vacunas de vectores virales: vacuna ChAdOx1 nCoV-19 

  • Desarrollada por la Universidad de Oxford y AstraZeneca, Reino Unido.
  • Vacuna basada en un vector viral no replicante (adenovirus de chimpancé) que contiene genes que codifican la expresión en superficie de la proteína S del SARS-CoV-1.

Toda la información en una tabla (PDF, 3 páginas).

Fase 1/2

20 de julio de 2020 ● Folegatti PM, et al. Safety and immunogenicity of the ChAdOx1 nCoV-19 vaccine against SARS-CoV-2: a preliminary report of a phase 1/2, single-blind, randomised controlled trial. Lancet. 2020;396(10249):467-78.

  • Diseño: a) 1077 adultos sanos 18-55 años, en RU; b) Simple ciego, aleatorizado controlado con placebo (vacuna MenACWY); c) 1 dosis (10 reciben una dosis de refuerzo).
  • Resultados: a) >90 % desarrollan Ac neutralizantes; 100 % los que recibieron 2.ª dosis; b) Respuesta de células T, máxima día 7, se mantiene el día 56.
  • Seguridad: a) Efectos adversos locales y sistémicos comunes: fiebre 18 %, otros (malestar, cefalea, etc.) 51-83 %; b) El uso de paracetamol reduce los efectos adversos; c) Neutropenia transitoria 46 %.
  • Limitaciones: a) Informe preliminar.
  • ClinicalTrials.gov: NCT04324606.

Comentarios y respuestas:

  • 20 de julio de 2020 ● Comentarios ● Bar-Zeev N, et al. Encouraging results from phase 1/2 COVID-19 vaccine trials. Lancet. 2020;396(10249):448-9: resultados alentadores.
  • 7 de noviembre de 2020 ● Carta ● Chauhan A, et al. ChAdOx1 nCoV-19 vaccine for SARS-CoV-2. Lancet. 2020;396:1485-6: objeciones menores a los datos aportados por Folegatti.
  • 7 de noviembre de 2020 ● Carta ● Lodge A. ChAdOx1 nCoV-19 vaccine for SARS-CoV-2. Lancet. 2020;396:1486: queja de un participante en el estudio que se siente “desemascarado” por los datos publicados por Folegatti.
  • 7 de noviembre de 2020 ● Respuesta ● Voysey M, et al. ChAdOx1 nCoV-19 vaccine for SARS-CoV-2 – Authors' reply. Lancet. 2020;396:1486-7.
  • 21 de noviembre de 2020 ● Adenda ● Pollard AJ, et al. Notice of addendum to Article reporting Oxford trial of ChAdOx1 nCoV-19 vaccine. Lancet. 2020;396(10263):e89: anuncia la publicación de los procedimientos operativos del estudio.

17 de diciembre de 2020 ● Ewer KJ, et al. T cell and antibody responses induced by a single dose of ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) vaccine in a Phase 1/2 clinical trial. Nat Med. 2020, 17/dec. DOI: 10.1038/s41591-020-01194-5.

  • Explora la respuesta de participantes de 18-55 años hasta 8 semanas después de la 2.ª dosis.
  • Comprueban respuesta celular CD4+ tipo Th1 y humoral a base de las subclases IgG1 e IgG3.

17 de diciembre de 2020 ● Barrett JR, et al. Phase 1/2 trial of SARS-CoV-2 vaccine ChAdOx1 nCoV-19 with a booster dose induces multifunctional antibody responses. Nat Med. 2020, 17/dec. DOI: 1038/s41591-020-01179-4.

  • Este estudio apoya el uso de una pauta de dos dosis.

Fase 2

18 de noviembre de 2020 ● Ramasamy MN, et al. Safety and immunogenicity of ChAdOx1 nCoV-19 vaccine administered in a prime-boost regimen in young and old adults (COV002): a single-blind, randomised, controlled, phase 2/3 trial. Lancet. 2020;396/10267):1979-93.

  • Objetivo: a) Inmunogenicidad y tolerancia en las personas de más edad.
  • Diseño: a) 560 participantes, edades 18-55, 56-69 y ≥70 años; b) Una o dos dosis, doble ciego, aleatorizado, placebo (vacuna MenACWY).
  • Resultados: a) Inmunogenicidad similar; b) Los participantes de ≥70 años presentan mejor tolerancia.

Comentarios y respuestas:

  • 18 de noviembre de 2020 ● Comentario ● Andrew MK, et al. Age and frailty in COVID-19 vaccine development. Lancet. 2020;396(10267):1942-4: se congratula de que se estudie específicamente la eficacia y seguridad en el sector de la población de mayor vulnerabilidad, la de mayor edad.

Fase 2/3

9 de septiembre de 2020 ● Noticia ● Phillips N, et al. A leading coronavirus vaccine trial is on hold: scientists react. Nature. 2020, 9 de septiembre (sobre una noticia previa de STAT). Suspensión temporal del estudio el 06/sep para revisar datos de seguridad por incidentes en un participante.

  • Se ha notificado un caso de mielitis transversa en un participante.
  • Los efectos adversos durante los ensayos son eventos relativamente frecuentes.
  • Los científicos piden precaución en el análisis de l.os datos y en la interpretación de los mismos.

12 de septiembre de 2020 ● Nota de prensa ● AstraZeneca y Universidad de Oxford. COVID-19 vaccine AZD1222 clinical trials resumed in the UK. Reanudación del estudio: la MHRA del RU ha comprobado que el incidente registrado no tiene relación con el estudio.

17 de septiembre de 2020 ● Protocolo del estudio en fase 3 en EE. UU.

21 de octubre de 2020 ● Noticia ● Reuters. AstraZeneca COVID-19 vaccine trial Brazil volunteer dies, trial to continue. Un participante en Brasil fallece, pero estaba asignado al grupo placebo.

23 de noviembre de 2020 ● Nota de prensa ● AstraZeneca: AZD1222 vaccine met primary efficacy endpoint in preventing COVID-19. Universidad de Oxford: Oxford University breakthrough on global COVID-19 vaccine.

Análisis intermedio:

  • Diseño: a) Más de 24 000 adultos sanos ≥18 años de edad, en RU, Brasil y Suráfrica; b) Pautas: 1.ª dosis con cantidad reducida (solo en RU), 2.ª dosis completa (n=2741); 2 dosis completas (n=8895); intervalo 1 mes; c) Placebo comparador: vacuna MenACWY o SSF; d) Conservación: entre +2 y +8 ºC.
  • Resultados: a) 131 casos en ambos estudios; b) Eficacia vacunal: 62 % con 2 dosis completas, 90 % con media dosis inicial y segunda completa; EV combinada 70 % (p<0,0001).
  • Seguridad: a) No efectos adversos graves.
  • Limitaciones: a) Uso de media dosis por error de fabricación.

Comentarios y respuestas:

  • 23 de noviembre de 2020 ● Opinión ● Calaway E. Why Oxford’s positive COVID vaccine results are puzzling scientists. Nature. 2020;588:16-8: a) Necesidad de explicaciones a los hallazgos del análisis intermedio; b) Hipótesis: la dosis baja estimularía más eficazmente la inmunidad celular; la dosis baja promovería menos inmunidad frente al virus vector.
  • 25 de noviembre de 2020 ● Opinión ● Wired. The AstraZeneca Covid Vaccine Data Isn't Up to Snuff: a) Comentarios y críticas; b) Objeciones a la metodología del estudio, a la información parcial ofrecida por AstraZeneca y a la gestión del error de fabricación que afectó a casi 3000 participantes en Brasil.
  • 27 de noviembre de 2020 ● Opinión ● The New York Times. Dudas y respuestas sobre la vacuna de AstraZeneca. Coste de la vacuna: 3-4 dólares/dosis.

8 de diciembre de 2020 ● Voysey M, et al. Safety and efficacy of the ChAdOx1 nCoV-19 vaccine (AZD1222) against SARS-CoV-2: an interim analysis of four randomised controlled trials in Brazil, South Africa, and the UK. Lancet. 2020, 8 de diciembre. DOI:10.1016/S0140-6736(20)32661-1.

Publicación de los datos completos del primer análisis intermedio (publicado por AstraZeneca en 23/noviembre):

  • Reune resultados de eficacia clínica procedentes de ECA en fase 3 en el Reino Unido y Brasil (11·636 personas), junto con datos de seguridad de un total de 23·745 participantes en 4 ensayos en el Reino Unido, Brasil y Sudáfrica.
  • Eficacia, 14 días después de la 2.ª dosis:
    • Datos combinados: 70,4 % (IC 95 %: 54,8-80,6 %). Casos 131, de ellos 30 en 5807 vacunados y 101 en 5829 participantes del grupo control.
    • Participantes que recibieron dos dosis completas: 62,1 % (41-75,7 %). Casos 98, de ellos 27 en 4440 vacunados y 71 en el grupo control. Los datos procedentes de Brasil y RU fueron similares, lo que da fuerza a este hallago.
    • Participantes que recibieron una 1.ª media dosis, seguido de una 2.ª dosis estándar completa: 90,0 % (67,4-97 %). Casos 33, de ellos 3 en 1367 vacunados y 30 en el grupo control. Estos participantes tenían todos menos de 55 años. 
    • Total casos: 131, de ellos 30 en vacunados y 101 en el grupo control.
    • Del conjunto de participantes, el 82 % tenían una edad de 18-55 años.
  • Datos de eficacia similar evaluados a 21 días después de la primera dosis, lo que sugiere que una única dosis proporciona alguna protección.
  • Datos de seguridad en 23·745 participantes en las tres ubicaciones, con 3,4 meses de observación: 168 participantes notificaron 175 eventos graves, de los que solo 3 se estimaron como relacionados con el ECA (una anemia hemolítica en el grupo control y una mielitis transversa) y un caso más de fiebre elevada, pero aun no se sabe en qué grupo se encuentra). Todos se han recuperado.
  • Datos de eficacia contra la transmisión de la infección, infección asintomática (6638 participantes en RU): en conjunto 69 casos, 29 en el grupo vacuna y 40 en el grupo control (eficacia 27 %). En el grupo de dosis baja / dosis estándar, hubo 7 casos en el grupo de vacuna y 17 en el grupo de control (eficacia del 59 %); en las personas que recibieron dos dosis estándar, hubo 22 casos en el grupo de la vacuna y 23 en el grupo de control (eficacia del 4 %).

Comentarios:

Aprobación de la vacuna

30 de diciembre de 2020 ● La Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) británica ha aprobado el 30/dic de 2020 la vacuna de Oxford y AstraZeneca, para su uso en personas de 18 o más años de edad en una pauta de 2 dosis, con un intervalo de 4-12 semanas entre ellas (ficha técnica).

2 de enero de 2021 ● India aprueba la vacuna de Oxford y AstraZeneca.

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