Nueva vacuna hexavalente
01 marzo 2013
Fuente:
EMA 
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA), a través de su Comité de Medicamentos para Uso Humano, ha emitido un informe, de fecha 21 de febrero de 2013, favorable a la autorización de una nueva vacuna hexavalente de la compañía Sanofi, y que comercializará para el oeste europeo la joint venture entre Merck y Sanofi Pasteur: Sanofi Pasteur MSD.
Como novedad, será un preparado exclusivamente líquido que, por lo tanto, no precisará reconstitución previa a su administración intramuscular.
Los componentes serán los habituales: difteria, tétanos, tos ferina acelular, polio inactivada, H. influenzae tipo b y hepatitis B.
El nombre elegido para esta vacuna en nuestra región europea es Hexyon y estará autorizada para niños de 6 semanas a 24 meses de edad.
Con este nuevo preparado, Sanofi reemplaza la anterior vacuna Hexavac, que fue retirada del mercado por su insuficiente inmunogenicidad para el componente de la hepatitis B.
