Menactra y síndrome de Guillain Barré. Actualización
24 octubre 2006
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Octubre 2006 Esta informacion es una actualizacion de la noticia aparecida en Abril de 2006 En Octubre del año 2005, la Food and Drug Administration (FDA) y los Centers for Disease Control and Prevention (CDC) reportaron 5 casos de Síndrome de Guillain Barre (SGB) tras la administración de la vacuna antimeningocócica conjugada tetravalente A, C, Y, W135 comercializada en Estados Unidos (EEUU) con el nombre comercial de Menactra. El SGB es una rara enfermedad neurológica que puede ocurrir en individuos sanos de manera espontánea o tras algunas infecciones y que normalmente se resuelve de manera espontánea. El sistema de vigilancia de efectos secundarios de vacunas (VAERS) ha detectado hasta la fecha un total de 17 casos de SGB en las 6 semanas siguientes a la vacunación con Menactra, la mayoría en pacientes con edad comprendida entre los 11 y 19 años. Las limitaciones del VAERS hacen que no se pueda determinar con certeza si la vacuna está relacionada con una mayor incidencia de esta enfermedad. Los datos actuales, con muchas limitaciones sugieren un incremento de 1.25 casos de SGB por cada millón de individuos vacunados. Por otra parte, la enfermedad meningocócica tiene una incidencia anual de un caso por 100.000 personas de edad comprendida entre 11 y 19 años. Por otra parte, analizando datos de 8 sistemas de salud, con más de 120.000 individuos vacunados en estas edades, no han encontrado casos de SGB. Por lo tanto, los CDC continúan recomendando la aplicación de la vacuna Menactra en estos grupos de edad, aunque se están llevando estudios más grandes que permitan esclarecer este asunto. Informacion detallada: Noticias relacionadas en nuestra web: |
