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Agosto 2006 Con fecha 27 de Julio, la EMEA ha emitido un informe preliminar favorable sobre la vacuna frente a papilomavirus humano tipos 6, 11, 16 y 18 (Gardasil®, Sanofi Pasteur MSD), a la espera de la decisión final de la comisión sobre su autorización de comercialización, respuesta prevista en un plazo máximo de 2 meses. Según este documento, la vacuna estaría indicada en la prevención de la displasia cervical de alto grado (neoplasia cervical intraepitelial grados 2/3), del carcinoma cervical, de las lesiones displásicas vulvares de alto grado (VIN 2/3) y las verrugas genitales externa (condiloma acuminado) relacionados habitualmente con los papilomavirus humanos tipos 6, 11, 16 y 18. Informacion detallada:
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