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Abril 2006 En Octubre de 2005, los CDC (Centers for Disease Control and Prevention) y la FDA (Food and Drug Administration), alertaron sobre una posible asociación entre el Síndrome de Guillain-Barré (SGB) y la vacuna antimengicocócica tetravalente (Menactra) [1], por lo que se recomendó una especial vigilancia de los casos y del reporte de efectos adversos al sistema VAERS de detección de efectos secundarios. Desde entonces se han detectado en USA tres casos adicionales de SGB dentro de las seis semanas siguientes a la administración de la vacuna, lo cual no significa un incremento respecto a la incidencia esperada. Debido a que el sistema de vigilancia VAERS es voluntario, no existe seguridad de que se hayan reportado todos los casos. No obstante, estos datos preliminares sugieren que no existe relación de causalidad. Sin embargo, la presencia de casos de SGB con inicio de síntomas en las 2-5 semanas siguientes a la administración de la vacuna es todavía motivo de precaución en la interpretación. En la actualidad se están planificando estudios adicionales que permitan aclarar esta posible relación y en la ficha técnica de la vacuna de Sanofi Pasteur se ha incluido el antecedente de SGB como contraindicación para la administración de la vacuna, a menos de que haya un alto riesgo para padecer enfermedad meningocócica. Los CDC y el ACIP (Advisory Committee for Immunization Practices) continúan recomendando la administración de Menactra en personas con elevado riesgo de padecer enfermedad meningocócica como los estudiantes de colegios mayores que comparten dormitorios, militares, viajeros a zonas de alta endemia, microbiólogos que trabajan con aislamientos de meningococo, pacientes con asplenia anatómica o funcional y pacientes con déficits del complemento. Informacion detallada:
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