MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2008;57:258-260.
En setiembre del 2005, la FDA aprobó la
vacuna combinada tetravalente (SRPV) para su
administración a niño de 12 meses a 12 años de edad y
para prevenir el sarampión, la parotiditis, rubéola y
varicela. Esta vacuna podía se usada en lugar de la
vacuna triple vírica (TV). La pauta vacunal recomendada
es de 2 dosis, la 1ª a los 12-15 meses de edad y la 2ª a
los 4-6 años.
Comparado con la administración de la vacuna TV y la de
la Varicela por separado (aunque en la misma visita), en
los trabajos precomercialización la vacuna SRPV se
asociaba a una mayor incidencia de fiebre tanto a los
5-12 días de su administración como durante los 0-42
días. Por este motivo el CDC instó a la compañía Merck a
realizar estudios postcomercialización que descartaran
la posible asociación entre la vacuna SRPV y un
incremento de las convulsiones febriles.
El 27 de febrero del 2008 ha sido presentada una nueva
información al Advisory Committee on Immunization
Practices (ACIP) acerca del mayor riesgo de convulsiones
febriles en niños de 12-23 meses de edad que recibieron
la vacuna SRPV (ProQuad®, Merck & Co., Inc., Whitehouse
Station, New Jersey). Esta información fue presentada
por el Kaiser Permanente Vaccine Study Center y el
Vaccine Safety Datalink y ha llevado al ACIP a cambiar
sus recomendaciones acerca de la vacuna recomendada para
la prevención del sarampión, rubéola, parotiditis y
varicela. Así, si antes se abogaba para la introducción
de la vacuna combinada SRPV, ahora se aconseja la
administración de la vacuna TV y varicela por separado.
Esta nueva recomendación se ha publicado el 14 de marzo
en este número del Morbidity and Mortality Weekly Report.
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