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Recomendaciones de vacunación frente a la gripe 2011-12

28 de septiembre de 2011

Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría

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INTRODUCCIÓN

El Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría (CAV-AEP) emite todos los años, previamente al inicio de la temporada estacional de gripe, unas recomendaciones sobre la vacunación frente a este virus en la infancia y la adolescencia. Este comité sigue considerando que la vacunación antigripal es una estrategia especialmente beneficiosa cuando va dirigida a personas, niños y adultos, que se incluyen en los grupos de población considerados de riesgo. Pertenecen a estos grupos de riesgo los que, debido a la enfermedad de base que padecen o por el tratamiento que reciben, en el caso de sufrir una infección por el virus de la gripe pueden padecer formas complicadas y más graves de la enfermedad o sufrir una desestabilización de su enfermedad de base, aumentando el riesgo de mortalidad. Sin embargo, muchos niños y adolescentes pertenecientes a estos grupos de riesgo continúan sin recibir, por distintas razones, dicha vacunación. Es necesaria una mayor implicación de los profesionales de la salud, las autoridades sanitarias y todos los agentes sociales, para transmitir a la población, y de forma especial a los padres de niños y adolescentes pertenecientes a los grupos de riesgo, las recomendaciones de vacunación frente a la gripe estacional.


VACUNA ANTIGRIPAL PARA LA ESTACIÓN EPIDÉMICA 2011-2012

Anualmente, la Organización Mundial de la Salud (OMS) decide las cepas de virus de la gripe que deben contener estas vacunas. En la temporada 2011-2012 se empleará una vacuna frente a la gripe con la misma composición, en cuanto a cepas, que la de la campaña anterior, 2010-20111. Esta coincidencia no supone ningún cambio en las recomendaciones de vacunación anual, pues es un hecho frecuente que la inmunogenicidad inducida por la vacuna decline una vez concluida la epidemia cada año2. Por tanto, se debe recomendar la vacunación aunque la persona se haya vacunado en la temporada 2010-2011.

Las cepas que contendrá la vacuna de la campaña 2011-2012 se muestran en la tabla 1.

Tabla 1. Cepas de la vacuna antigripal para la temporada 2011-2012 (recomendaciones de la OMS)1.

- Cepa viral similar a A/California/7/2009 (H1N1)*

- Cepa viral similar a A/Perth/16/2009 (H3N2)

- Cepa viral similar a B/Brisbane/60/2008

* La cepa vacunal de virus de la gripe A (H1N1) está derivada del virus de la gripe A pandémica 2009.


RECOMENDACIONES DEL COMITÉ ASESOR DE VACUNAS DE LA AEP

En relación a la infancia y a la adolescencia, el CAV-AEP recomienda la vacunación antigripal en:

1) Grupos de riesgo: niños mayores de 6 meses y adolescentes en las siguientes situaciones o enfermedades de base:

- Enfermedad respiratoria crónica (ej: fibrosis quística, displasia bronco-pulmonar, asma, etc).

- Enfermedad cardiovascular grave (congénita o adquirida).

- Enfermedad metabólica crónica (ej: diabetes, errores congénitos del metabolismo, etc.).

- Enfermedad crónica renal (ej: insuficiencia renal, síndrome nefrótico, etc.) o hepática.

- Enfermedad inflamatoria intestinal crónica. 

- Inmunodeficiencia congénita o adquirida.

- Asplenia funcional o anatómica.

- Enfermedad oncológica.

- Enfermedad hematológica moderada o grave (ej: hemoglobinopatía, leucemia, etc.).

- Enfermedad neuromuscular crónica y encefalopatía moderada-grave.

- Malnutrición moderada o grave.

- Obesidad mórbida (IMC mayor o igual a 3 desviaciones estándar).

- Síndrome de Down y otras cromosomopatías graves.

- Tratamiento continuado con ácido acetilsalicílico (por riesgo de síndrome de Reye en infección por virus gripal salvaje).

- Embarazo en adolescentes.

2) Niños sanos mayores de 6 meses y adolescentes sanos que convivan con pacientes de riesgo.

Se recomienda la vacunación de aquellos niños sanos mayores de 6 meses y adolescentes sanos, sin patología de base, pero que son contactos domiciliarios (convivientes) de pacientes (niños o adultos) pertenecientes a los grupos de riesgo.

3) Adultos en contacto con niños y adolescentes pertenecientes a grupos de riesgo.

Debe insistirse en la vacunación frente a la gripe estacional de todos los adultos que sean contactos domiciliarios (convivientes o cuidadores) de niños y adolescentes que pertenezcan a los grupos de riesgo (ver apartado 1). Es especialmente importante la vacunación del entorno familiar cuando existan lactantes menores de 6 meses de edad con factores de riesgo, ya que éstos no pueden recibir la vacuna antigripal. Igualmente, se enfatiza la recomendación de la vacunación antigripal en el personal sanitario que trabaja con niños. 

Para el CAV-AEP, la vacunación antigripal en todos estos pacientes y en sus contactos domiciliarios, representa un beneficio evidente y constituye una oferta de salud incuestionable.

Dado que los niños son la fuente principal de propagación del virus de la gripe en la comunidad (familia, escuela,…)3, ya que eliminan una mayor carga viral y durante más tiempo que los adultos4, que las mayores tasas de incidencia se registran en la población menor de 15 años5 y que la tasa media de hospitalización en menores de 5 años es de alrededor de 1 por 1.000 niños sanos6, el CAV-AEP considera que los niños mayores de 6 meses sanos y no incluidos en los grupos de riesgo anteriormente mencionados, pueden vacunarse frente a la gripe estacional si sus padres lo solicitan o su pediatra lo considera oportuno. Esta actitud preventiva constituye sin duda una oferta de salud que puede proporcionar al niño o adolescente vacunado una protección individual directa, además de favorecer una protección familiar y comunitaria indirecta.

La vacunación antigripal universal de todos los niños en el momento actual en nuestro medio y con las vacunas disponibles, plantea diversas dudas y algunos inconvenientes: 1) necesidad de añadir anualmente una inyección intramuscular al calendario de vacunaciones, con los problemas inherentes de implementación y aceptabilidad, 2) la efectividad de la vacuna antigripal trivalente inactivada en niños menores de 2 años es limitada y mejorable7, y 3) el coste sería elevado y no existen suficientes datos de eficiencia en la edad pediátrica.


ASPECTOS PRÁCTICOS: POSOLOGÍA, CONSERVACIÓN, ADMINISTRACIÓN Y CONTRAINDICACIONES

Posología.

En los niños menores de 9 años, para la obtención de una protección óptima frente a la gripe, son necesarias dos dosis de la vacuna, separadas por, al menos, 4 semanas2. La primera dosis debe administrarse tan pronto como la vacuna esté disponible, para asegurar que ambas dosis sean recibidas antes del inicio de la actividad gripal, ya que la protección es mayor cuando ambas dosis se administran durante la misma temporada de gripe2. Si tienen el antecedente de vacunación antigripal correcta con dos dosis en alguna temporada anterior, será suficiente entonces con una sola dosis en la temporada actual. Asimismo, si recibieron por primera vez una sola dosis de vacuna antigripal en la temporada anterior (2010-2011), deberán recibir solamente una dosis de vacuna antigripal en la temporada actual (2011-2012)2 por ser idéntica la composición vacunal en ambas campañas1.

En niños de 9 años o más es suficiente con una dosis de vacuna antigripal cada temporada, si existe indicación para ello2.

Vía de administración y conservación.

La vía de administración es mediante inyección intramuscular profunda. Para los niños pequeños que aún no andan, el sitio preferido para la administración de la vacuna es la zona anterolateral del muslo, y para el resto es el deltoides8.  

En pacientes con trastornos de la coagulación o que reciben terapia anticoagulante se recomienda la administración de las vacunas antigripales no adyuvadas por vía subcutánea8.

La vacuna debe conservarse entre +2 ºC y +8 ºC, y aplicarse a temperatura ambiente. El periodo de validez es de un año.

Contraindicaciones.

En la tabla 2 se muestran las contraindicaciones de la vacunación contra la gripe en pediatría.

Tabla 2. Contraindicaciones de la vacunación antigripal.

- Reacción alérgica grave (anafilaxia) al huevo

- Reacción alérgica grave a otros componentes de la vacuna

- Antecedentes de reacción grave a una dosis previa de la vacuna

- Niños menores de 6 meses

- Antecedente de síndrome de Guillain-Barré

 

PREPARADOS DISPONIBLES DE VACUNA ANTIGRIPAL

Es esperable que para esta temporada estén disponibles numerosos preparados comerciales de vacuna frente a la gripe, todos con la misma composición antigénica. Se están incorporando de forma progresiva diversos preparados novedosos (vacunas vivas atenuadas, vacunas adyuvadas, tetravalentes, de cultivos celulares) y con vías de administración alternativas (vía intradérmica, intranasal, etc). Sin embargo, las únicas vacunas disponibles autorizadas para menores de 18 años en nuestro medio en el momento actual son los preparados trivalentes inactivados9, procedentes de cultivos en huevos de gallina embrionados, para su administración por vía intramuscular.

En la tabla 3 se exponen todas las vacunas antigripales disponibles para menores de 18 años autorizadas actualmente en España. Todas las vacunas cumplen con la recomendación actual de la OMS1 y con la decisión de la Unión Europea para la campaña 2011/201210. Las posibles actualizaciones que pudieran producirse en este documento o en las fichas técnicas serán recogidas en la web de este comité asesor9,11.

 Tabla 3. Vacunas antigripales autorizadas en menores de 18 años disponibles en España (última revisión: 27de septiembre de 2011)9.

Nombre comercial (por orden alfabético) Laboratorio Características Preparados Dosificación Vía de administración Edad autorizada

Chiroflu®

Novartis

Subunidades de virus inactivados. Sin adyuvante.

Jeringa con 0,5 ml precargada

- Mayores de 36 meses: 0,5 ml.

- Niños de 6-35 meses: experiencia limitada. Se han administrado dosis de 0,25 ml o 0,5 ml.

Intramuscular

≥6 meses

Fluarix®

GSK

Virus fraccionados e inactivados. Sin adyuvante.

Jeringa con 0,5 ml precargada

- Mayores de 36 meses: 0,5 ml.

- Niños de 6-35 meses: experiencia limitada. Se han administrado dosis de 0,25 ml o 0,5 ml.

Intramuscular

≥6 meses

Gripavac®

Sanofi Pasteur MSD

Virus fraccionados e inactivados. Sin adyuvante.

Jeringa con 0,5 ml precargada

- Mayores de 36 meses: 0,5 ml.

- Niños de 6-35 meses: experiencia limitada. Se han administrado dosis de 0,25 ml o 0,5 ml.

Intramuscular

≥6 meses

Inflexal V®

Berna

Subunidades de virus inactivados. Adyuvante/transportador: virosomas.

Jeringa con 0,5 ml precargada

- Mayores de 36 meses: 0,5 ml.

- Niños de 6-35 meses: experiencia limitada. Se han administrado dosis de 0,25 ml o 0,5 ml.

Intramuscular

≥6 meses

Influvac®

Solvay Pharma 

Subunidades de virus inactivados. Sin adyuvante.

Jeringa con 0,5 ml precargada

- Mayores de 36 meses: 0,5 ml.

- Niños de 6-35 meses: experiencia limitada. Se han administrado dosis de 0,25 ml o 0,5 ml.

Intramuscular

≥6 meses

Mutagrip®

Sanofi Pasteur MSD

Virus fraccionados e inactivados. Sin adyuvante.

Jeringa con 0,5 ml precargada

- Mayores de 36 meses: 0,5 ml.

- Niños de 6-35 meses: experiencia limitada. Se han administrado dosis de 0,25 ml o 0,5 ml.

Intramuscular

≥6 meses

Vacuna antigripal Pasteur®

Sanofi Pasteur MSD

Virus fraccionados e inactivados. Sin adyuvante.

Jeringa con 0,5 ml precargada

- Mayores de 36 meses: 0,5 ml.

- Niños de 6-35 meses: experiencia limitada. Se han administrado dosis de 0,25 ml o 0,5 ml.

Intramuscular

≥6 meses

Vacuna Antigripal Polivalente Leti®

Leti

Virus fraccionados e inactivados. Sin adyuvante.

Jeringa con 0,5 ml precargada

- Mayores de 36 meses: 0,5 ml.

- Niños de 6-35 meses: experiencia limitada. Se han administrado dosis de 0,25 ml o 0,5 ml.

Intramuscular

≥6 meses


RECOMENDACIONES SOBRE VACUNACIÓN ANTIGRIPAL EN NIÑOS ALÉRGICOS AL HUEVO

En relación a los niños o adolescentes que presentan alergia al huevo, se hacen las siguientes consideraciones2:

- Una reacción alérgica grave anterior a la vacuna antigripal, independientemente del componente sospechoso de ser responsable de la reacción, es una contraindicación para la recepción de la vacuna contra la gripe.

- Las vacunas antigripales actualmente disponibles en nuestro país contienen pequeñas cantidades de huevo, ya que son vacunas procedentes de cultivos en huevos de gallina.

- El antecedente solamente de urticaria tras la exposición al huevo no contraindica la administración de la vacuna antigripal.

- El antecedente de angioedema, dificultad respiratoria, mareo o vómitos recurrentes inmediatamente o de minutos a horas después de una exposición al huevo, o el empleo de adrenalina u otras medidas médicas urgentes tras esto, probablemente esté relacionado con alergia al huevo y provoque una reacción anafiláctica tras una nueva exposición. En estas personas no se recomienda la administración de la vacuna antigripal.

- Algunas personas que se consideran alérgicas al huevo podrían no serlo y la alergia estar condicionada por otros componentes de estas vacunas, como la gelatina, por ejemplo. Aquellas personas que son capaces de comer huevo ligeramente cocinado (por ejemplo, huevos revueltos) sin reacción, tienen pocas probabilidades de ser alérgicos. Por el contrario, las personas alérgicas al huevo podrían tolerarlo en productos horneados (por ejemplo, pan o pastel), pero esa tolerancia no excluye la posibilidad de alergia al huevo. 

- Las vacunas deben administrarse por personal entrenado en el reconocimiento rápido de reacciones alérgicas y con equipo disponible para el tratamiento urgente de la anafilaxia.

- Se debe realizar una observación de, al menos, 30 minutos tras la administración de la vacuna.

- Algunas medidas, tales como administrar la vacuna dividida en dos subdosis y en dos etapas, así como las pruebas cutáneas (prick test), no son recomendables.


Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría

David Moreno Pérez (DMP), Javier Arístegui Fernández (JAF), Jesús Ruiz Contreras (JRC), Francisco José Álvarez García (FJAG), Manuel Merino Moína (MMM), José González Hachero (JGH), José María Corretger Rauet (JMCR), Teresa Hernández-Sampelayo Matos (THS), Luis Ortigosa del Castillo (LOC), Mª José Cilleruelo Ortega (MJCO), Francisco Barrio Corrales (FBC).


Conflictos de intereses de los autores

DMP ha colaborado en actividades docentes subvencionadas por GlaxoSmithKline, Pfizer y Sanofi Pasteur MSD, como investigador en ensayos clínicos de GlaxoSmithKline y como consultor en un Advisory Board de Astra-Zeneca. 

JAF ha colaborado en actividades docentes y como investigador en ensayos clínicos subvencionados por GlaxoSmithKline, Pfizer y Sanofi Pasteur MSD.

JRC ha colaborado en actividades docentes subvencionadas por GlaxoSmithKline, Pfizer y Sanofi Pasteur MSD y como investigador en ensayos clínicos de GlaxoSmithKline y Pfizer.

FJAG ha colaborado en actividades docentes subvencionadas por GlaxoSmithKline, Pfizer y Sanofi Pasteur MSD.

MMM ha colaborado en actividades docentes subvencionadas por GlaxoSmithKline, Pfizer y Sanofi Pasteur MSD y como investigador en ensayos clínicos de GlaxoSmithKline, Pfizer y Sanofi Pasteur MSD.

JGH ha colaborado en actividades docentes subvencionadas por GlaxoSmithKline, Pfizer, Sanofi Pasteur MSD.

JMCR ha colaborado en actividades docentes subvencionadas por GlaxoSmithKline, Sanofi Pasteur MSD y Novartis.

THS ha colaborado en actividades docentes subvencionadas por Pfizer, Sanofi Pasteur MSD.

LOC ha colaborado en actividades docentes subvencionadas por GlaxoSmithKline, Pfizer y Sanofi Pasteur MSD y como investigador en ensayos clínicos de GlaxoSmithKline.

MJCO ha colaborado en actividades docentes subvencionadas por GlaxoSmithKline, Pfizer y Sanofi Pasteur MSD y como investigadora en ensayos clínicos de Pfizer.

FBC ha colaborado en actividades docentes subvencionadas por GlaxoSmithKline y Sanofi Pasteur MSD y como investigador en ensayos clínicos de GlaxoSmithKline y Baxter.


BIBLIOGRAFÍA

  1. World Health Organization (WHO). Recommended composition of influenza virus vaccines for use in the 2011-2012 northern hemisphere influenza season OMS. Disponible en: http://www.who.int/wer/2011/wer8610.pdf (último acceso: 13 de noviembre de 2011).
  2. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Prevention and Control of Influenza with Vaccines: Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP), 2011. MMWR. 2011;60:1128-1132. Disponible en: http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm6033a3.htm?s_cid=mm6033a3_w  (último acceso: 12 de septiembre de 2011).
  3. Fraaij PL, Heikkinen T. Seasonal influenza: the burden of disease in children. Vaccine. 2011;29:7524-7528. 
  4. Esposito S, Daleno C, Baldanti F, Scala A, Campanini G, Taroni F, et al. Viral shedding in children infected by pandemic A/H1N1/2009 influenza virus. Virol J. 2011;8:349.
  5. Silvennoinen H, Peltola V, Vainionpaa R, Ruuskunen O, Heikkinen T. Incidence of influenza-related hospitalizations in different age groups of children in Finland: a 16-year study. Pediatr Infect Dis J. 2011;30:e24-28.   
  6. Poehling KA, Edwards KM, Weinberg GA, Szilagyi P, Staat MA, Iwane MK, et al. The underrecognized burden of influenza in young children. N Engl J Med. 2006;355:31-40. 
  7. Jefferson T, Rivetti A, Harnden A, Di Pietrantonj C, Demicheli V. Vaccines for preventing influenza in healthy children. Cochrane Database Syst Rev. 2008;(2):CD004879.
  8. Centers for Disease Control and Prevention. General recommendations on immunization. Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP). MMWR 2011;60(No. RR-2):1-64.
  9. Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría. Fichas técnicas de vacunas antigripales. Disponible en: http://vacunasaep.org/profesionales/fichas-tecnicas-vacunas/resultados?diseases=148 (último acceso: 12 de septiembre de 2011).
  10. European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC). Influenza. Disponible en: http://www.ecdc.europa.eu/en/healthtopics/influenza/Pages/index.aspx  (último acceso: 12 de septiembre de 2011).
  11. Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría. Documentos del CAV. Disponible en: http://vacunasaep.org/documentos?category=0 (último acceso: 12 de septiembre de 2011).